A prosztatitok ott vannak

Escherichia bélpálcika : Jellemzők, tünetek, tesztek, kezelés. Bevezetés a vállalkozásban, szeptikus és enterotoxmikus formákban. Több mint típus van. A háziállatok és az ember több mint tíz szitatikus pálcikát ismer, amelyek kolibakteriózist okoznak.

Általában elismert, hogy a bélpálca az állatok belsejében él. Rendszerint nem okoz betegséget.

Szenvedélyes vita a strukturális rasszizmusról az Apostol együttes Vidéken is élnek című dala nyomán

Az intesztinális botok szétválasztására szolgáló anyag a külső környezet víz, talaj, mosás tárgya különböző tárgyaka betegségekre - a székletekre, a hányásra, a vizeletre, a nyombél tartalmára vagy a vérre, valamint a fertőzés forrására feltételezett élelmiszertermékekre. Az anyagot differenciáldiagnosztikai médiában vetjük alá, majd a tiszta E. Az azonosítást morfológiai, biokémiai és antigén jelek tanulmányozásával végzik.

A végső szakasz a büntetés bifszása, különösen a szerocsoport és a kén. Történelmi referencia bélpálca patogenitási betegség Instesztinális pálcika Az intesztinális botok csoport baktériumai ben Escherich egy mikroorganizmust nyitott meg, amelyet Escherichia coli bélpálca hívtak.

Mi hasznos a méh perga a nők számára. Pergr beesh hasznos tulajdonságai, hogyan kell venni

Ez a mikroorganizmus egy vastag ember és az állati belek állandó lakosa. A baktériumok a bél pálca csoport tartalmazza a szülés Escherichia tipikus képviselője az E.

Aerogenesmelyek kombinálva vannak egyetlen Enterobacteriaceae család miatt morfológiai és kulturális tulajdonságai. Ezeket különböző enzimatikus tulajdonságokkal és antigén szerkezetek jellemzik.

Első alkalommal a borjakat ben telepítették K. Egy speciális szakirodalomban sok szinonimája ismert, amely alatt a kolibacillózis, a cololokillózis, a cololaptersis, a coliverteszter, a hasmenés, a "fehér hasmenés borjak", toxikus dyspepsia.

A patológia globális terjesztéssel rendelkezik, nagy veszteségekkel jár.

A különböző mutatókkal rendelkező fiatalok betegsége Európa, Ázsia, stb. Stolyakov, Oroszországban a betegség minden régióban van bejegyezve. Mozzhukhin, Kiryanov, Kiryanov, Az ilyen években a malacok közötti kolibakteriózis eseteit nem diagnosztizálják E. Kiryanov, M. Sosnin, Kiryanov, V. Kurdyukov et al.

Kiryanov, I. Tyutrin, Colibacteriosis a Távol-Kelet zónájában az elemzett években, a Minks, a madarak, a nyulak között. Biológiai jellemzők. Az ultrastruktúra hasonló más Gram-negatív baktériumokhoz. A kenetben véletlenszerűen nem képeznek vitát, a felügyeletet flagellák a baktérium kerülete körül indulnak. Az intesztinális botok mozgathatók. Néhány törzs mikrokapszulával, ivott. A bélpálca nem képez vitát.

Ragasztógyűrűt képez, a hús felületén lévő film általában hiányzik. Az MPA telepek átlátszóak egy szürkés kék izzadással, könnyen összefonódnak egymással lásd a 2. A differenciális környezetek vetéséhez: az endo környezetben a közepes méretű, sötét fémlemez E.

Lásd a 3. A szelektíven differenciált környezetben a kolónia a közeg színének megfelelő színt vesz igénybe. Cm baktériumtenyészetet adunk elején 1 cu.

Az eredmények alapján. Ha az acetil-metil-karbinol van a tenyészetben, rózsaszín színű - pozitív reakcióban festett, a tenyészet színe sárga színben jelzi negatív reakcióKétes reakcióval a tenyészetet világos narancssárga színben festjük.

Tejes tekercsek. A bélpálca O- K- és N-antigéneket tartalmaz. O szomatikus - Az E. Az O-antigén immunszimatikus specifitását a hexasacharid összetételével határozzuk meg a poliszacharid lánc végső szakaszának ismétlődő linkjeiben, amely egy másik végéhez kapcsolódik a 2-ketodezoxi-kontratonát KDO lipid A-val. Például a Sishemel törzsek egyikének LPS szerkezetét a következőképpen mutatjuk be: A cukrok száma ugyanabban a végső hivatkozásban, valamint az Escherichi különböző szerocsoportaiban a prosztatitok ott vannak kapcsolatok száma, egyenlőtlen.

A bélköteg O-antigének specifitását általában az agglutináció reakciójában határozzuk meg az O- vagy OV-agglutináló szérummal a csúszkán, kevésbé más módszerekkel. A C-antigének olyan felületi antigéneket jelölnek, amelyek kapszulával és bélpálcával járnak.

Ezek az A- B- és L-antigénekre a prosztatitok ott vannak osztva, egymástól eltérő érzékenységgel magas hőmérséklet és vegyi anyagok. A fűtés legmagasabb ellenállása ° C-ig 2 ½ óra működés a prosztata lézerrel, alkohol és 1n. A HCl oldat antigénje, a legkevésbé stabil L-antigén. A legtöbb intesztinális botokban a K-antigének savas poliszacharidok, amelyek uronicsavakat tartalmaznak.

Természetes sós és sóforrások. Kloridvizek

Egyes K-antigének csak fehérjét tartalmaznak. Ez a funkció az élő kultúrákban rejlik, és elveszett a forráspont vagy autoklávozás után. A K-antigének jelenlétét az agglutininek adszorpciós reakciójában és immunoelektroporetikus vizsgálatban is meghatározzák. A H-Flagella vagy a Flagbyllar, az antigének az aktív megfagyott az urethreban törzsekben vannak.

Ezek a fehérje-flagellinhez kapcsolódnak, és meghatározzák az intesztinális botok IPO immunokémiai specifitását. H-antigének trialabil.

Teljesen megsemmisítik a forrásban 2½ órák. Ezek megtalálhatók a hemagglutinációs reakcióban.

A bélpálcákat antigének formulák jelölik: az O-antigén számát első helyen helyezzük el, a második - antigénnel, a harmadik - N-antigénnel.

A K-antigén típusát zárójelben jelöljük. Például K B vagy K L. Az O- K- és N-antigének számát a vastagbél választja el. Az antigén képletek szerint a vizsgált törzs kapcsolata egy adott szerológiai csoporthoz van kialakítva. A colibakteriózis járványos a prosztatitok ott vannak leggyakrabban a következő szerocsoportok echerychies kórokozóit okozza: a borjakban - 08, 09,,kevésbé gyakran 02,; po shooty - 06,,; yagnyat - 04, 08, 09,; a madarakban - 01, 02, 08, , L ý sIS - bomlás, szétesés és Geneia - eredet, teremtésgenetikailag meghatározott baktériumok képessége lizálta a bakteriofág felszabadulását számos generációval a közvetlen fertőzés után.

A lízingelmélet ben alakult ki a francia tudósok A. Lviv és A. Gutman, amely kimutatta, hogy a Leaser állam a baktériumok sejtjeiben potenciálisan fertőző szerkezet jelenlétéhez kapcsolódik.

A program átmenetének gyakoriságát fertőző állapotba Contagada indukció több ágens például ultraibolya sugarak növelheti. A bakteriális sejt fertőzése után a fertőzésfolyamat két irányban alakulhat ki: a lítikus ciklus útján, amely ugyanaz, mint a baktériumok virulens fágokkal való fertőzésével, sejtlízisével végződik és a fág a környezetbe; A pásztázás útján, amikor a cellában a cellában a fertőző fágban való immunitását a baktérium DNS-ben be kell kapcsolni, és mint ez összetevő Profag és a baktériumok túlélnek és bérlődnek.

A sejt sorsát a fertőzés első szakaszában oldják meg, és elsősorban az immunitás kialakulásától függenek. Ha az immunitás állapota korábban történik, mint a fertőzés kialakulása eléri a színpadot, visszafordíthatatlanul lízis, akkor a lizogenizáció fuzionálható. A baktériumok genomja több különböző fág nemek és lízing egyidejű epikáját tartalmazhatja. Ebben az esetben a cellának immunitása mindezen fágokra vonatkozik. A pásztázás eredményeképpen előfordulhat a a prosztatitok ott vannak az úgynevezett bérelt átalakítás bizonyos tulajdonságainak változása az új genetikai információ baktériumának megszerzése miatt.

Mesterségesen kapott bérelt baktériumok tulajdonságaikban nem különböznek a természetes körülmények között talált lizogén baktériumoktól. A bérelt cella "gyógyulás" utódjainak egy kis része - a kukorica elvesztése. Az elveszett sejtpofák a nelikogén vonalak kezdetét adják. Ennek a folyamatnak a gyakorisága növelhető például az ultraibolya sugarak hatására.

Így lízing. Az F-plazmidok meghatározzák a szexuális polaritást és a szexi cilia sex-pili kialakulását okozják. Col plazmidok szabályozzák a coliinek képződését, amelyek elnyomják a filogenetikailag kapcsolódó baktériumok növekedését.

Az R-plazmidok felelősek az antibiotikumokkal szembeni E. A k88 plazmid szabályozza az olyan névtelen antigén a prosztatitok ott vannak szálak szintézisét, amelyek meghatározzák az enteropatogén és enterotoxigén bél-pálcika ragasztó tulajdonságait; A plazmidok kétféleek lehetnek. Az egyik meghatározza a termolabilizáció, a másik - termolabilil- és termostabil encentotoxin szintézisét.

Az endotoxin biológiai aktivitását eltérő módon fejezzük ki a bélbotok különböző kéntartalmában. Az endotoxin toxikus tulajdonságait egy teljes LPS molekulával határozzuk meg, mivel egy lipid vagy poliszacharid alacsony mérgező.

Az endotoxin hatással van a kapott vérrendszerre, okozza a Schwartsman és más jelenségek jelenségét, pirogén, adjuváns, tiltakozó és mitogén tulajdonságokkal rendelkezik.

A kis dózisokban stimulálja, és nagy elnyomó fagocitikus reakcióban. Sok E. Úgy véljük, hogy a bélbotok kéntartalmú csoportjai kolera-szerű hasmenést okoznak emberekben, mások csak állatokban malacok, borjak.

A termostabil enter-entoxint csak 30 percig forró forrásban inaktiváljuk, lassan dializáljuk a cellofánon keresztül, a savas pH-értékek aktivitása és a tripszin és a Pronát kezelés után aktivitást tart. Molekulatömeg Az antigén tulajdonságok nem rendelkeznek. A különböző szerocsoportok által termelt termolabilicil-oxinok antigén specifitása és a kolerogén azonos.